Epileptogênese em seres humanos. Caracterização molecular e eletrofisiológica do tecido cerebral obtido nas cirurgias para tratamento das epilepsias. Correlação com alterações clínicas

Resumo

Epilepsia é um distúrbio neurológico freqüente que afeta cerca de 1% da população. Trinta a quarenta por cento das pessoas com epilepsia apresentam crises epilépticas refratárias à terapêutica medicamentosa. A compreensão dos mecanismos de epileptogênese nesta população permitirá o desenvolvimento e a adequação das diferentes modalidades terapêuticas. Entre os substratos patológicos mais comumente verificados neste grupo de pacientes figuram a esclerose mesial temporal, os distúrbios do desenvolvimento cortical e os tumores indolentes do sistema nervoso. Este projeto se destina à elucidação dos mecanismos de epileptogênese destas lesões, cujas bases eletrofisiológicas e morfológicas serão abordadas em três etapas distintas, o que permitiu a diferenciação de três subprojetos: Subprojeto 1. cracterização eletroclínica de pacientes com epilepsia parcial refratária decorrente de lesões cujos mecanismos de epileptogenicidade são ainda pouco conhecidos, como a patologia dupla no lobo temporal (esclerose mesial temporal associada a outra lesão no mesmo lobo) e os distúrbios de desenvolvimento cortical e tumores indolentes do sistema nervoso. Subprojeto 2. estudo eletrofisiológico in vitro do tecido epileptogênico humano visando à investigação das bases microfisiológicas celulares envolvidas na epileptogênese da esclerose mesial temporal, dos distúrbios do desenvolvimento cortical e dos tumores indolentes do sistema nervoso. Subprojeto 3. caracterização anatomopatológica e de estudos de biologia molecular do tecido epiléptico humano destes três tipos de lesões. (AU)