| Processo: | 04/08487-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2008 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Julia Manso Alves |
| Beneficiário: | Ana Claudia Trocoli Torrecilhas |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 04/03303-5 - Interação entre Trypanosoma cruzi e hospedeiro: ligantes, receptores e condicionantes do desenvolvimento intracelular, AP.TEM |
| Assunto(s): | Citocinas Macrófagos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Citocinas | Gp-85 | Invacao | Macrofagos | T. Cruzi | Vesiculas |
Resumo Formas infectantes do Trypanosoma cruzi liberam no meio vesículas que contém fragmentos da membrana plasmática. Estão presentes nas vesículas as glicoproteínas tipo mucinas, ricas em treonina e açúcares O-ligados e moléculas da superfamília da gp85/transialidase, incluindo a família da Tc-85, envolvida na adesão do parasita a célula hospedeira. Ambas estão ancoradas à membrana via glicosilfosfatidilinositol (GPI). Mostramos recentemente que as vesículas foram capazes de induzir in vitro a produção de IL-12, TNF-a e NO em macrófagos de camundongos C3H/HeJ, e de ativar células via TLR2. As vesículas se fundem às membranas da célula hospedeira, aumentando a adesão e internalização do próprio parasita. O presente projeto tem como principal objetivo estudar o efeito dessas vesículas e de seus componentes na resposta imune do hospedeiro de padrões genéticos distintos, na progressão da infecção (parasitemia) e determinação dos mecanismos envolvidos, bem como analisar sua distribuição in vivo. Como vantagem, contamos com várias moléculas da família da Tc85 clonadas e seqüenciadas, o que nos auxiliará a alcançar os objetivos propostos. (AU) | |
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