| Processo: | 07/53096-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Sara Teresinha Olalla Saad |
| Beneficiário: | Karin Spat Albino Barcellos Silveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 05/51681-1 - Investigação funcional e caracterização do envolvimento de novos genes alvo e novas terapêuticas nas síndromes mielodisplásicas e em linhagens leucêmicas, AP.TEM |
| Assunto(s): | beta Catenina Síndromes mielodisplásicas Rho GTPase activating protein 21 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alfa-Catenina | Arhgap21 | Beta-Catenina | Dlecao 5Q | Sindrome Mielodisplasica |
Resumo proteínas citoesqueléticas exercem diversos papéis celulares, como controle do ciclo celular e das vias de sinalização. A ARHGAP21 foi descrita recentemente como uma nova proteína citoesquelética ativadora de Rho-GTPases (Rho-GAP), as quais apresentam papéis centrais na estabilização do citoesqueleto de actina, na diferenciação celular, e, também, no controle da formação e manutenção das junções aderentes. A ARHGAP21 foi descrita como um novo parceiro da α-catenina, uma catenina importante na ligação do complexo E-caderina/ ß-catenina ao citoesqueleto de actina e em coordenar adesão celular e proliferação. A perda do cromossomo 5, del(5q), é uma alteração cromossomal freqüente em síndrome mielodisplásica (SMD). O gene que codifica a α-catenina está presente no cromossomo 5 e, então, não é expresso nas células com del(5q). Sabe-se que alterações nas caderinas, cateninas ou nas Rho-GTPases estão relacionadas com o desenvolvimento tumoral; assim, seria interessante analisar a expressão das proteínas ARHGAP21 e ß-catenina em células com ausência de α-catenina, para observar se há alteração na expressão destas proteínas. Desta maneira, a expressão das proteínas ARHGAP21 e ß-catenina e de seus mRNAs será estudada por microscopia confocal e PCR em tempo real, respectivamente, em células CD34+ extraídas de medula óssea de pacientes com SMD com del(5q), sem del(5q) e conroles. (AU) | |
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