Pesquisa avançada

Aspectos da angiogênese na anemia falciforme

Processo: 09/16334-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2009
Vigência (Término): 30 de novembro de 2013
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Nicola Amanda Conran Zorzetto
Beneficiário:
Instituição-sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas, SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:08/57441-0 - Alterações clínicas, celulares e moleculares nas hemoglobinopatias e em outras anemias hemolíticas hereditárias, AP.TEM
Assunto(s):Hematologia   Inflamação   Anemia falciforme   Endotélio

Resumo

A anemia falciforme (AF) é uma hemoglobinopatia hereditária atribuída à troca do ácido glutâmico por valina no 6º resíduo da cadeia beta da hemoglobina. Desta troca resulta a polimerização da hemoglobina, o que torna a hemácia rígida e em forma de foice, diminuindo sua flexibilidade e dificultando sua passagem através da microcirculação. Sabe-se que o dano endotelial e a inflamação crônica contribuem para a fisiopatologia da anemia falciforme. Evidências ainda sugerem que a angiogênese e a inflamação crônica são codependentes. Pesquisas mostram que os níveis do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF), fator de crescimento placentário (PlGF), angiopoietina-1 (Ang-1), angiopoietina-2 (Ang-2) e eritropoietina (EPO) estão elevados no plasma de pacientes com anemia falciforme, indicando um estado pró-angiogênico. O objetivo deste projeto é avaliar os aspectos da angiogênese na anemia falciforme. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Viagra pode ajudar a tratar complicação de anemia falciforme 

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LOPES, FLAVIA C. M.; TRAINA, FABIOLA; ALMEIDA, CAMILA B.; LEONARDO, FLAVIA C.; FRANCO-PENTEADO, CARLA F.; GARRIDO, VANESSA T.; COLELLA, MARINA P.; SOARES, RAQUEL; OLALLA-SAAD, SARA T.; COSTA, FERNANDO F.; CONRAN, NICOLA. Key endothelial cell angiogenic mechanisms are stimulated by the circulating milieu in sickle cell disease and attenuated by hydroxyurea. Haematologica, v. 100, n. 6, p. 730-739, JUN 2015. Citações Web of Science: 3.
MASCIA LOPES, FLAVIA CRISTINE; FERREIRA, REGIANE; ALBUQUERQUE, DULCINEIA MARTINS; ANTONIELLIS SILVEIRA, ANGELICA A.; COSTA, RAQUEL; SOARES, RAQUEL; COSTA, FERNANDO FERREIRA; CONRAN, NICOLA. In vitro and in vivo anti-angiogenic effects of hydroxyurea. MICROVASCULAR RESEARCH, v. 94, p. 106-113, JUL 2014. Citações Web of Science: 7.

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