| Processo: | 09/16334-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Nicola Amanda Conran Zorzetto |
| Beneficiário: | Flávia Cristine Mascia Lopes |
| Instituição Sede: | Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 08/57441-0 - Alterações clínicas, celulares e moleculares nas hemoglobinopatias e em outras anemias hemolíticas hereditárias, AP.TEM |
| Assunto(s): | Hematologia Inflamação Anemia falciforme Endotélio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anemia falciforme | angiogenese | endotélio | Inflamação | Vaso-oclusão | Hematologia |
Resumo A anemia falciforme (AF) é uma hemoglobinopatia hereditária atribuída à troca do ácido glutâmico por valina no 6º resíduo da cadeia beta da hemoglobina. Desta troca resulta a polimerização da hemoglobina, o que torna a hemácia rígida e em forma de foice, diminuindo sua flexibilidade e dificultando sua passagem através da microcirculação. Sabe-se que o dano endotelial e a inflamação crônica contribuem para a fisiopatologia da anemia falciforme. Evidências ainda sugerem que a angiogênese e a inflamação crônica são codependentes. Pesquisas mostram que os níveis do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF), fator de crescimento placentário (PlGF), angiopoietina-1 (Ang-1), angiopoietina-2 (Ang-2) e eritropoietina (EPO) estão elevados no plasma de pacientes com anemia falciforme, indicando um estado pró-angiogênico. O objetivo deste projeto é avaliar os aspectos da angiogênese na anemia falciforme. (AU) | |
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