Conteúdo relacionado
- Redução das internações evitáveis: a intervenção no cuidado de doenças crônicas co...
- Farmacogenética da hipertensão arterial resistente e sua relação com a apnéia obst...
- Política de atenção ao adulto: prevenção, identificação e controle da hipertensão ...
- Estudo do impacto da disfunção endotelial e fatores correlacionados sobre a evoluç...
- Efeito da pressão positiva contínua em vias aéreas (CPAP) em pacientes com hiperte...
- Revisão e reestruturação do atendimento ao acidente vascular encefálico e as síndr...
- Comparação clínica, hemodinâmica e funcional ao exercício dinâmico incremental ent...
Estudo multicêntrico de pacientes com hipertensão arterial para identificação de pacientes resistentes e padronização de esquemas terapêuticos
| Pesquisador responsável: | Eduardo Moacyr Krieger |
| Instituição: | São Paulo (Estado). Secretaria de Estado da Saúde. Instituto do Coração (INCOR) |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Linha de fomento: | Pesquisa em Políticas Públicas para o SUS |
| Processo: | 09/53282-8 |
| Vigência: | 01 de julho de 2010 - 30 de junho de 2012 |
| Convênio/Acordo de cooperação: | CNPq - PPSUS |
| Assunto(s): | Clínica médicaHipertensãoSistema renina-angiotensinaProjetos Políticas Públicas SUS |
Resumo
Estudo multicêntrico prospectivo, com 1ª fase aberta, com tratamento padronizado e 2ª fase com randomização de tratamento. 1ª fase (duração de 3 meses): estabelecimento de uma coorte secundária de pacientes hipertensos para estabelecer uma padronização de associação de anti-hipertensivos para o tratamento e controle da hipertensão arterial e identificação de pacientes resistentes. 2ª fase (duração de 3 meses): tem o objetivo de avaliar qual a quarta melhor droga a ser introduzida no esquema anti-hipertensivo de pacientes com hipertensão arterial resistente e se o conhecimento prévio a respeito de fenótipos intermediários do sistema cardiovascular pode influenciar a taxa de resposta a medicações anti-hipertensivas. (AU)
Estudo multicêntrico prospectivo, com 1ª fase aberta, com tratamento padronizado e 2ª fase com randomização de tratamento. 1ª fase (duração de 3 meses): estabelecimento de uma coorte secundária de pacientes hipertensos para estabelecer uma padronização de associação de anti-hipertensivos para o tratamento e controle da hipertensão arterial e identificação de pacientes resistentes. 2ª fase (duração de 3 meses): tem o objetivo de avaliar qual a quarta melhor droga a ser introduzida no esquema anti-hipertensivo de pacientes com hipertensão arterial resistente e se o conhecimento prévio a respeito de fenótipos intermediários do sistema cardiovascular pode influenciar a taxa de resposta a medicações anti-hipertensivas. (AU)
CDi/FAPESP - Centro de Documentação e Informação da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
R. Pio XI, 1500 - Alto da Lapa - CEP 05468-901 - São Paulo/SP - Brasil
cdi@fapesp.br - Converse com a FAPESP
R. Pio XI, 1500 - Alto da Lapa - CEP 05468-901 - São Paulo/SP - Brasil
cdi@fapesp.br - Converse com a FAPESP
