- Auxílios pontuais (curta duração)
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Física de São Carlos (IFSC) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Uruguai
Possui LICENCIATURA EM FÍSICA pela Universidade da República do Uruguai (1977) e doutorado em Biologia Molecular pela SVERIGES LANTBRUKSUNIVESITET, Suécia (1985). Atualmente é professor doutor da Universidade de São Paulo. Tem experiência nas áreas de Biologia Estrutural e Bioquímica, atuando principalmente nos seguintes temas: alosterismo, estrutura tridimensional de enzimas e cristalografia de proteínas, relações entre flexibilidade estrutural e função biológica, proteínas associadas à invasão de tripanossomatídeos ao hospedeiro. Entre os anos 1987 e 2006 o centro principal dos trabalhos esteve focado em estudos estruturais da regulação alostérica, em particular determinando e analisando a estrutura cristalográfica da enzima glucosamina 6-fosfato desaminase. Este é um tema básico da bioquímica dos seres vivos. Porém, também desenvolveu projetos com potenciais aplicações tecnológicas. Assim, no México, nos anos 1997-2006 realizou trabalhos de pesquisa sobre interações antígeno-anticorpo. Em 2008, quando se mudou para São Carlos, SP, Brasil, centrou sua linha de pesquisa em temas com aplicações de interesse nacional. Neste momento, a biologia estrutural de tripanossomatídeos, em particular do processo de invasão ao hospedeiro, se tornaram um dos eixos principais das pesquisas. Na elaboração dos projetos e para incrementar a capacidade de interpretação dos fenómenos biológicos a partir das estruturas a determinar, a possibilidade de construir colaborações de alto nível com grupos de áreas diferentes (microbiologia, biologia celular, entre outras) é um foco importante das atenções, contribuindo, dessa forma, com o avanço da cristalografia e biologia estrutural no Brasil. Devido à experiência em fenômenos de alosterismo de enzimas e à possibilidade de inibir alostericamente enzimas de interesse, aprofundou nos trabalhos sobre alosterismo, empregando métodos de simulação computacional, que foram temas trabalhados durante o doutorado e anos seguintes. Atualmente trabalha na determinação estrutural por cristalografia de proteínas e análise das seguintes proteínas: ElrR - Regulador transcricional da proteína ElrA de Enterococcus fecalis. ElrA - Proteína de virulencia de Enterococcus fecalis. P21- Proteína que participa na invasão de T.cruzi à célula hospedeira. (Fonte: Currículo Lattes)
Macromolecular Crystallography School 2016: "From data processing to structure refinement and beyond", April 4th -12th, 2016 (MX2016)Este curso latino americano de Cristalografia de macromoléculas que se propõe realizar em abril 2016, em São Carlos é uma nova versão da série de cursos que se iniciou em 2010, no Uruguai, no "Institut Pasteur de Montevideo" (http://www.pasteur.edu.uy/mxc...
Enterococcus faecalis é um agente patogênico associado a infecções hospitalares nas Américas e Europa. ElrA é um fator de virulência associada à invasão celular, uma vez que a supressão do gene elrA reduz a virulência em um modelo de peritonite em camundongos. ElrA tem expressão regulada positivamente por ElrR. ElrR é considerada pertencente à família Rgg de reguladores transcricionais...
Macromolecular Crystallography School 2014: "From data processing to structure refinement and beyond", April 8th -16th, 2014 (MX2014)Este curso sul-americano de Cristalografia de macromoléculas que se propõe realizar em abril 2014, em São Carlos é uma nova versão da série de cursos que se iniciou em 2010, no Uruguai, no "Institut Pasteur de Montevideo" (http://www.pasteur.edu.uy/mxcour...
As proteínas quinases (PKs) compreendem uma grande família de enzimas que medeiam a resposta de células eucarióticas a estímulos externos. As PKs são moléculas chave em várias vias de transdução de sinal, em eucariotos; estão envolvidas em diferentes cascatas de sinalização que controlam diversos processos biológicos, tais como a adesão, alteração no citoesqueleto, migração, proliferaç...
O modelo da Tripanotlona Reductase de Tripanosoma Congolensis foi elaborado com métodos de computação gráfica. Recentemente, foi obtido por Kurigham et. al., o modelo cristalografico da mesma enzima de Tritidia Fasciculata, ambos modelos comparados para obter conclusões sobre a capacidade dos modelos computacionais, assim como as diferenças entre as enzimas destas espécies. Isto dará u...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DOS SANTOS, MARLUS ALVES; TEIXEIRA, FRANCESCO BRUGNERA; TEIXEIRA MOREIRA, HELINE HELLEN; RODRIGUES, ADELE AUD; MACHADO, FABRICIO CASTRO; CLEMENTE, TATIANA MORDENTE; BRIGIDO, PAULA CRISTINA; SILVA, REBECCA TAVARES E.; PURCINO, CECILIO; BARBOSA GOMES, RAFAEL GONCALVES; et al. A successful strategy for the recovering of active P21, an insoluble recombinant protein of Trypanosoma cruzi. SCIENTIFIC REPORTS, v. 4, MAR 4 2014. Citações Web of Science: 3. (12/21153-7, 10/51867-6)