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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan  (Instituição sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil
*Quantidades atualizadas em 24/01/2015
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade de São Paulo (1978), Mestrado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1982) e Dutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1986). Atualmente é pesquisador científico VI do Instituto Butantan e Diretora Técnica da Divisão de Desenvolvimento Científico. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Toxinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: venenos/toxinas animais, dor/analgesia, inflamação. Os estudos desenvolvidos pela pesquisadora visam caracterizar os mecanismos envolvidos nas ações algogênicas ou analgésicas, inflamatórias ou anti-inflamatórias de venenos/toxinas animais, buscando melhor compreender as características observadas no envenenamento humano, além da utilização destas toxinas como ferramentas para a compreensão da dor e inflamação e para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos ou anti-inflamatórios. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa em andamento (mais recentes)

  • CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e Sinalização Celular, AP.CEPID

    CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-Resposta e S...

    No Instituto Butantan toxinologia e regulação da resposta imune são, tradicionalmente, áreas conexas de pesquisa científica e desenvolvimento biotecnológico, através das quais o Instituto, historicamente, construiu sua reputação internacional de excelência. Na cultura do Instituto, venenos são misturas complexas de toxinas, selecionadas ao longo da evolução para sinergicamente exercere...

  • Effect of crotalfine on ion channels in sensory neurons, AP.R

    Effect of crotalfine on ion channels in sensor...

    The proposal presented here aims at the establishment of a partnership between the Butantan Institute in São Paulo and the Department of Physiology and Pathophysiology in Erlangen in order to study the molecular mechanisms involved in the analgesic action of crotalfina, a peptide isolated from the venom of the Brazilian rattlesnake Crotalus durissus terrificus. Studies carried out in B...

  • Caracterização do envolvimento do citoesqueleto no efeito antinociceptivo da crotalfina: ensaios in vivo e in vitro, AP.R

    Caracterização do envolvimento do citoesquelet...

    A crotalfina é um peptídeo presente no veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, que apresenta potente atividade antinociceptiva mediada pela ativação de receptores opióides do tipo kappa e delta. A antinocicepção induzida pela crotalfina é de longa duração e observada em modelo de hiperalgesia inflamatória, dor neuropática e dor de câncer. Estudos recentes mostraram que a ativa...

Auxílios à pesquisa concluídos (mais recentes)

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Bolsas no país em andamento (mais recentes)

  • Dor e analgesia: mecanismos moleculares de novas drogas terapêuticas e alvos, BP.PD

    Dor e analgesia: mecanismos moleculares de nov...

    Dor e analgesia: mecanismos moleculares de novas drogas terapêuticas e alvos. Yara Cury Fase1(anos1-2):Caracterização do envolvimento da proteína quinase C e MAP quinases no efeito antinociceptivo da crotalfina A Crotalfina é um peptídeo composto por 14 amino-ácidos, que induz efeito antinociceptivo potente e de longa duração, mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do...

  • Crotalfina: análogos fluorescentes e estudo de seu mecanismo de ação em culturas e co-culturas de neurônios e queratinócitos, BP.PD

    Crotalfina: análogos fluorescentes e estudo de...

    A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos,inicialmente isolado do veneno da serpente C. d. terrificus, que apresenta atividade antinociceptiva de longa duração (3-5 dias) quando administrada p.o., por via i.v. ou s.c. O efeito antinociceptivo é mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do tipo kappa (modelos de dor aguda), ou kappa e delta (dor crônica). Resultados pr...

  • Caracterização do efeito do BDs 391, um composto analgésico, sobre receptores 5-HT3 e canais iônicos, BP.DR

    Caracterização do efeito do BDs 391, um compos...

    As anêmonas do mar utilizam rico complexo protéico para capturar suas presas e se defender de predadores. A peçonha destes animais contem neurotoxinas (3-5 kDa), com ação em canais iônicos específicos, e hemolisinas (18-20 kDa), que atuam formando poros em membranas. Além destas toxinas, tem sido também detectadas, no veneno destes animais, compostos não peptídicos, de baixo peso molec...

Bolsas no país concluídas (mais recentes)

  • Efeito analgésico do BDs 391 no modelo de hiperalgesia térmica induzida por capsaicina, BP.IC

    Efeito analgésico do BDs 391 no modelo de hipe...

    As anêmonas do mar utilizam rico complexo protéico para capturar suas presas e se defender de predadores. A peçonha destes animais contem neurotoxinas (3-5 kDa), com ação em canais iônicos específicos, e hemolisinas (18-20 kDa), que atuam formando poros em membranas. No entanto, pouco se conhece sobre a atividade biológica de substâncias de baixo peso molecular isoladas da peçonha dest...

  • Papel da aldeído desidrogenase 2 e do 4-hidroxinonenal na dor, BP.PD

    Papel da aldeído desidrogenase 2 e do 4-hidrox...

    A aldeído desidrogenase-2 (ALDH-2) é uma enzima mitocondrial responsável pela eliminação de aldeídos tóxicos da célula, incluindo a destoxificação do 4-hidroxinonenal (4-HNE). O 4-HNE é um aldeído formado da oxidação de lipídeos insaturados presentes na membrana mitocondrial. Recentemente, foi observado que o 4-HNE está envolvido em fenômenos nociceptivos, uma vez que este aldeído form...

  • Expressão de conexinas em células do gânglio da raiz dorsal e seu envolvimento na nocicepção, BP.MS

    Expressão de conexinas em células do gânglio d...

    Os canais de junções comunicantes (gap junctions, JC) são formados por subunidades chamadas de conexinas (Cx). Estas proteínas têm papel relevante no acoplamento celular e amplificação de sinais, participando da condutância de células nervosas ou gliais, estando envolvidas em vários processo fisiológicos e fisiopatológicos. Apesar desta importância, o papel das conexinas na nocicepção ...

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Publicações de Auxílios e Bolsas sob sua responsabilidade (13)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações7
Citações57
Cit./Artigo8,1
Dados do Web of Science

ZAMBELLI, VANESSA O.; GROSS, ERIC R.; CHEN, CHE-HONG; GUTIERREZ, VANESSA P.; CURY, YARA; MOCHLY-ROSEN, DARIA. Aldehyde dehydrogenase-2 regulates nociception in rodent models of acute inflammatory pain. Science Translational Medicine, v. 6, n. 251, . Citações Web of Science: 1. (11/08873-8, 13/07467-1, 12/05035-4)

ZAMBELLI, VANESSA OLZON; DE OLIVEIRA FERNANDES, ANA CAROLINA; GUTIERREZ, VANESSA PACCIARI; BATISTA FERREIRA, JULIO CESAR; PARADA, CARLOS AMILCAR; MOCHLY-ROSEN, DARIA; CURY, YARA. Peripheral Sensitization Increases Opioid Receptor Expression and Activation by Crotalphine in Rats. PLoS ONE, v. 9, n. 3, . Citações Web of Science: 3. (07/00135-2, 07/03404-4, 08/57898-0)

ZAHARENKO, ANDRE JUNQUEIRA; SCHIAVON, EMANUELE; FERREIRA, JR., WILSON ALVES; LECCHI, MARZIA; DE FREITAS, JOSE CARLOS; RICHARDSON, MICHAEL; WANKE, ENZO. Characterization of selectivity and pharmacophores of type 1 sea anemone toxins by screening seven Na-v sodium channel isoforms. Peptides, v. 34, n. 1, SI, p. 158-167, . Citações Web of Science: 2. (07/56525-3, 06/02892-2)

GUTIERREZ‚ V.P.; ZAMBELLI‚ V.O.; PICOLO‚ G.; CHACUR‚ M.; SAMPAIO‚ S.C.; BRIGATTE‚ P.; KONNO‚ K.; CURY‚ Y.. The peripheral L-arginine-nitric oxide-cyclic GMP pathway and ATP-sensitive K+ channels are involved in the antinociceptive effect of crotalphine on neuropathic pain in rats. Behavioural Pharmacology, v. 23, n. 1, p. 14-24, . Citações Web of Science: 7. (02/04918-8, 98/14307-9, 07/03404-4, 07/02478-4, 07/00135-2, 08/57898-0)

ZAHARENKO, ANDRE J.; PICOLO, GISELE; FERREIRA, JR., WILSON A.; MURAKAMI, TAKANORI; KAZUMA, KOHEI; HASHIMOTO, MASARU; CURY, YARA; DE FREITAS, JOSE C.; SATAKE, MOTOYOSHI; KONNO, KATSUHIRO. Bunodosine 391: An Analgesic Acylamino Acid from the Venom of the Sea Anemone Bunodosoma cangicum. Journal of Natural Products, v. 74, n. 3, p. 378-382, . Citações Web of Science: 11. (09/08089-5, 08/01988-1, 01/14243-5, 07/56525-3, 06/02892-2)

GUTIERREZ, VANESSA PACCIARI; KONNO, KATSUHIRO; CHACUR, MARUCIA; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO; PICOLO, GISELE; BRIGATTE, PATRICIA; ZAMBELLI, VANESSA OLZON; CURY, YARA. Crotalphine induces potent antinociception in neuropathic pain by acting at peripheral opioid receptors. European Journal of Pharmacology, v. 594, n. 1-3, p. 84-92, . Citações Web of Science: 18. (02/04918-8, 07/00135-2, 07/03404-4)

KONNO, KATSUHIRO; PICOLO, GISELE; GUTIERREZ, VANESSA P.; BRIGATTE, PATRICIA; ZAMBELLI, VANESSA O.; CAMARGO, ANTONIO C. M.; CURY, YARA. Crotalphine, a novel potent analgesic peptide from the venom of the South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus. Peptides, v. 29, n. 8, p. 1293-1304, . Citações Web of Science: 15. (07/00135-2, 07/03404-4)

CHACUR‚ M.; GUTIÉRREZ‚ J. M.; MILLIGAN‚ E. D.; WIESELER-FRANK‚ J.; BRITTO‚ L. R. G.; MAIER‚ S. F.; WATKINS‚ L. R.; CURY‚ Y.. Snake venom components enhance pain upon subcutaneous injection: an initial examination of spinal cord mediators. Pain, v. 111, n. 1-2, p. 65-76, . (00/12303-8, 99/08432-8)

CHACUR‚ M.; MILLIGAN‚ E.D.; SLOAN‚ E.M.; WIESELER-FRANK‚ J.; BARRIENTOS‚ R.M.; MARTIN‚ D.; POOLE‚ S.; LOMONTE‚ B.; GUTIÉRREZ‚ J.M.; MAIER‚ S.F.; et al. Snake venom phospholipase A2s (Asp49 and Lys49) induce mechanical allodynia upon peri-sciatic administration: involvement of spinal cord glia‚ proinflammatory cytokines and nitric oxide. Pain, v. 108, n. 1, p. 180-191, . (99/08432-8)

ZANCHET‚ E.M.; LONGO‚ I.; CURY‚ Y.. Involvement of spinal neurokinins‚ excitatory amino acids‚ proinflammatory cytokines‚ nitric oxide and prostanoids in pain facilitation induced by Phoneutria nigriventer spider venom. Brain Research, v. 1021, n. 1, p. 101-111, . (00/06965-8)

G. PICOLO; M. CHACUR; J.M. GUTIÉRREZ; C.F.P. TEIXEIRA; Y. CURY. Evaluation of antivenoms in the neutralization of hyperalgesia and edema induced by Bothrops jararaca and Bothrops asper snake venoms. BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH, v. 35, n. 10, p. 1221-1228, . (98/00257-0)

CHACUR‚ M.; PICOLO‚ G.; TEIXEIRA‚ CFP; CURY‚ Y.. Bradykinin is involved in hyperalgesia induced by Bothrops jararaca venom. Toxicon, v. 40, n. 7, p. 1047-1051, . (98/00257-0)

CHACUR‚ M.; PICOLO‚ G.; GUTIÉRREZ‚ JM; TEIXEIRA‚ CFP; CURY‚ Y.. Pharmacological modulation of hyperalgesia induced by Bothrops asper (terciopelo) snake venom. Toxicon, v. 39, n. 8, p. 1173-1181, . (98/00257-0)

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