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Adriano Defini Andricopulo

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Física de São Carlos (IFSC)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Química pela Universidade Federal de Santa Maria, mestrado e doutorado em Química Orgânica pela Universidade Federal de Santa Catarina, com estágio de doutorado-sanduíche em Química Medicinal pela University of Michigan. Possui pós-doutorado em Química Medicinal pela University of Michigan. É Professor Associado 3 do Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da Universidade de São Paulo. Tem experiência em Química Medicinal e Planejamento de Fármacos, principalmente nas áreas de doenças tropicais negligenciadas e de câncer. É Coordenador do Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC), Coordenador do Grupo de Cristalografia e Presidente da Comissão de Pesquisa (CPq) do IFSC-USP. É Membro do Comitê Executivo e Coordenador de Transferência de Tecnologia do CEPID/FAPESP - Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar). É membro do Comitê de Governança e Coordenador Científico do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biodiversidade e Produtos Naturais (INCT - BioNat). Foi Vice-Diretor (2006-2008) e Diretor (2008-2010) da Divisão de Química Medicinal, Secretário Geral (2010-2012), Presidente Sucessor (2012-2014) e Presidente (2014-2016) da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Foi Presidente do Congresso Mundial de Química da IUPAC (46th World Chemistry Congress, IUPAC-2017). Atualmente é Membro do Conselho Consultivo (2016-2018) da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) e Membro Titular do Conselho da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP). Participou de vários Comitês de Avaliação da CAPES e foi Membro Titular, Vice-Coordenador e Coordenador do Comitê de Assessoramento de Química (CA-QU) do CNPq. É Membro Titular da Division of Chemistry and Human Health da IUPAC, Membro Titular da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP) e Fellow da Royal Society of Chemistry (RSC). (Fonte: Currículo Lattes)

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*Quantidades atualizadas em 14/10/2017

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SP Pesquisa - A medicina na floresta - 1º Bloco

Publicado em 15 de agosto de 2015 - SP Pesquisa - A medicina na floresta - 1º Bloco. O potencial medicinal da biodiversidade brasileira é incalculável e pode ter o caminho para o tratamento de inúmeras doenças. O desafio de realizar esse potencial e de transformar essa matéria-prima encontrada na natureza em fármacos é enfrentado pelo Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar), CEPID criado em 2013 e financiado pela FAPESP. Coordenado por Glaucius Oliva, ex-presidente do CNPq, e instalado no Instituto de Física de São Carlos da USP, o centro dá atenção especial à busca por tratamentos contra as chamadas doenças negligenciadas (assim chamadas porque normalmente atingem as populações mais pobres do planeta e, por isso, não atraem o interesse das companhias farmacêuticas), como leishmaniose, doença de Chagas e malária.

SP Pesquisa - A medicina na floresta - 2º Bloco

Publicado em 15 de agosto de 2015 - SP Pesquisa - A medicina na floresta - 2º Bloco. O potencial medicinal da biodiversidade brasileira é incalculável e pode ter o caminho para o tratamento de inúmeras doenças. O desafio de realizar esse potencial e de transformar essa matéria-prima encontrada na natureza em fármacos é enfrentado pelo Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar), CEPID criado em 2013 e financiado pela FAPESP. Coordenado por Glaucius Oliva, ex-presidente do CNPq, e instalado no Instituto de Física de São Carlos da USP, o centro dá atenção especial à busca por tratamentos contra as chamadas doenças negligenciadas (assim chamadas porque normalmente atingem as populações mais pobres do planeta e, por isso, não atraem o interesse das companhias farmacêuticas), como leishmaniose, doença de Chagas e malária.

Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (6)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações5
Citações35
Cit./Artigo7,0
Dados do Web of Science

DOS SANTOS, RICARDO N.; MORCOS, FARUCK; JANA, BIMAN; ANDRICOPULO, ADRIANO D.; ONUCHIC, JOSE N.. Dimeric interactions and complex formation using direct coevolutionary couplings. SCIENTIFIC REPORTS, v. 5, . Citações Web of Science: 12. (13/11950-0)

FERREIRA, RAFAELA S.; DESSOY, MARCO A.; PAULI, IVANI; SOUZA, MARIANA L.; KROGH, RENATA; SALES, ANA I. L.; OLIVA, GLAUCIUS; DIAS, LUIZ C.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents. Journal of Medicinal Chemistry, v. 57, n. 6, p. 2380-2392, . Citações Web of Science: 15. (12/02230-0, 10/16778-2, 13/07600-3)

PAULI, IVANI; FERREIRA, LEONARDO G.; DE SOUZA, MARIANA L.; OLIVA, GLAUCIUS; FERREIRA, RAFAELA S.; DESSOY, MARCO A.; SLAFER, BRIAN W.; DIAS, LUIZ C.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Molecular modeling and structure-activity relationships for a series of benzimidazole derivatives as cruzain inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 9, n. 7, p. 641-657, . Citações Web of Science: 0. (13/07600-3, 13/25658-9, 11/13789-6)

VALLI, MARILIA; ALTEI, WANESSA; DOS SANTOS, RICARDO N.; DE LUCCA, JR., EMILIO C.; DESSOY, MARCO A.; PIOLI, RENAN M.; COTINGUIBA, FERNANDO; CACHET, XAVIER; MICHEL, SYLVIE; FURLAN, MAYSA; et al. Synthetic Analogue of the Natural Product Piperlongumine as a Potent Inhibitor of Breast Cancer Cell Line Migration. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 28, n. 3, SI, p. 475-484, . Citações Web of Science: 0. (03/02176-7, 13/07600-3, 10/52327-5, 10/06741-4, 07/56140-4, 10/17329-7)

MARILIA VALLI; WANESSA ALTEI; RICARDO N. DOS SANTOS; EMILIO C. DE LUCCA JR.; MARCO A. DESSOY; RENAN M. PIOLI; FERNANDO COTINGUIBA; XAVIER CACHET; SYLVIE MICHEL; MAYSA FURLAN; et al. Synthetic Analogue of the Natural Product Piperlongumine as a Potent Inhibitor of Breast Cancer Cell Line Migration. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 28, n. 3, p. 475-484, . (07/56140-4, 10/52327-5, 03/02176-7, 13/07600-3, 10/17329-7, 10/06741-4)

SALUM, LIVIA BARROS; VALADARES, NAPOLEAO FONSECA. Fragment-guided approach to incorporating structural information into a CoMFA study: BACE-1 as an example. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 24, n. 10, p. 803-817, . Citações Web of Science: 8. (08/58316-5, 07/07294-9)

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