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Mapeamento de genes candidatos da hipertensão arterial, com padrão de expressão renal diferenciada em linhagens de animais congênicos

Beneficiário:

Instituição-sede da pesquisa: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo, SP, Brasil
Pesquisador responsável:

José Eduardo Krieger

Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Processo: 02/13792-8
Vigência: 01 de maio de 2003 - 30 de abril de 2007
Vinculado ao auxílio:01/00009-0 - Estudo integrado da hipertensão arterial: caracterização molecular e funcional do sistema cardiovascular, AP.TEM
Resumo
A hipertensão é denominada uma doença complexa implicando em vários genes afetados simultaneamente, é multifatorial porque resulta no desequilíbrio de múltiplos sistemas, cada um deles com uma regulação complexa, resultante na qualidade dos genes e dos fatores ambientais que solicitam com maior ou menor densidade o seu funcionamento. Através da investigação, em nosso laboratório, de cerca de 220 animais provenientes do intercruzamento da cepa normotensa Brown Norway (BN) com a cepa geneticamente hipertensa SHR (Spontaneuos Hypertensive Rat) foi possível a identificação de 5 regiões cromossômicas (2 no cromossomo 2 e 1 nos cromossomos 4, 8 e 16) que estão associadas a elevação da pressão arterial destes animais, após sobrecarga salina. Espera-se que a análise dos animais congênicos através de resultados obtidos por um conjunto de técnicas integradas permita testar diretamente se aquelas regiões, mais especificamente a região do cromossomo 4 contém os genes que influenciam o desenvolvimento da hipertensão no SHR e, também, que estudos de interação gene-gene e gene-fatores ambientais possam ser realizados in vivo. (AU)
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