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Complementação de células humanas deficientes em reparo de DNA pela transdução do cDNA do gene XPA com adenovirus recombinante

Processo: 01/01728-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de maio de 2001
Vigência (Término): 31 de julho de 2002
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Carlos Frederico Martins Menck
Beneficiário:
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:98/11119-7 - Reparo de DNA lesado e conseqüências biológicas, AP.TEM

Resumo

O gene de reparo de DNA xpa atua durante o reparo por excisão de nucleotídeos, eliminando lesões causadas pela luz ultravioleta em células humanas. Pacientes com a síndrome xeroderma pigmentosum do grupo A (XPA) são deficientes para a expressão da proteína XPA. O adenovirus recombinante carregando o cDNA xpa (AdyXPA) mostrou-se eficiente na complementação de células transformadas deficientes nesta enzima (XP12RO). O objetivo deste trabalho é a complementação e análise da atividade de reparo de DNA em células primárias e queratinócitos de pacientes XPA pela transducção do AdyXPA. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
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