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Efeitos cardiorrespiratórios, sedativos e antinociceptivos da detomidina associada a lidocaína por via peridural intercoccigea em equinos

Beneficiário:

Instituição: Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca, SP, Brasil
Pesquisador responsável:

Ewaldo de Mattos Junior

Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo: 12/23476-8
Vigência: 01 de setembro de 2013 - 31 de agosto de 2014
Assunto(s):

Equinos

Anestesiologia veterinária

Resumo
Com o objetivo de verificar os efeitos cardiorrespiratorios, sedativos e antinociceptivos da detomidina associada a lidocaína em equinos, serão utilizados seis animais, machos ou femeas, sem raça definida, clinicamente higidos. Os mesmos serão distribuídos aleatoriamente em três grupos de seis animais em estudo do tipo "cego" e "cruzado", respeitando o intervalo mínimo de 7 dias entre os tratamentos. Os grupos serão designados como GD (detomidina 30 microg/kg), GDL (ddetomidina 30 microg/kg + 0,2 mg/kg de lidocaina) e GL (0,2 mg/kg de lidocaina). Os farmacos serão aplicados com o auxilio de cateter peridural inserido no espaço peridural intercoccigeo. Serao avaliados os valores de frequência cardíaca e respiratória, pressões arteriais sistólica, média e diastólica, temperatura retal, potencial hidrogeniônico no sangue arterial (pHa), pressão parcial de oxigênio no sangue arterial (PaO2), pressão parcial de dióxido de carbono no sangue arterial (PaCO2), saturação arterial de oxigênio (SaO2), íon bicarbonato (HCO3-), déficit de base (DEB), grau de sedação e aspectos antinociceptivos. Os dados serão avaliados nos momentos M0 a M480, correspondendo a M0: basal, 15, 30, 60, 120, 240 e 480 minutos apos a aplicação dos fármacos, perfazendo um total de oito horas de avaliação. Os resultados serao submetidos ao teste de normalidade de Shapiro-Wilk; quando apresentarem distribuição normal será empregado análise de variancia (ANOVA) de amostras repetidas e anaálise complementar de Bonferroni e as variáveis de distribuição anormal serão comparadas com o teste de Wilcoxon. O nível de significância estabelecido será de 5%. (AU)
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