Caracterização de cardiomiócitos derivados de células tronco de pluripotência induzida e padronização de ensaios celulares

• Processo: 15/50224-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Diogo Gonçalves Biagi dos Santos
• Beneficiário: Diogo Gonçalves Biagi dos Santos
• Vinculado ao auxílio: 13/50076-3 - Padronização de plataforma celular de cardiomiócitos humanos para teste de drogas in vitro, AP.PIPE
• Bolsa(s) vinculada(s): 16/01941-1 - Caracterização de cardiomiócitos derivados de células-tronco de pluripotência induzida e padronização de ensaios celulares, BP.TT; 15/21368-1 - Caracterização de cardiomiócitos derivados de células-tronco de pluripotência induzida e padronização de ensaios celulares, BP.PIPE
• Assunto(s): Células musculares Miócitos cardíacos Células-tronco pluripotentes induzidas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia

Resumo

O desenvolvimento de novas drogas tem sido um grande desafio para empresas farmacêuticas. Com isso, surge a necessidade de novas ferramentas que possam modificar esse cenário. O uso de células humanas específicas (ex.: do coração e do fígado) pode solucionar essa questão por tornar possível a seleção de compostos num momento bem inicial do desenvolvimento. Este projeto tem como objetivo a caracterização de cardiomiócitos humanos obtidos a partir da diferenciação de células-tronco de pluripotência induzida e a padronização de ensaios celulares baseados neste tipo celular. Para isso, essas células serão caracterizadas quanto ao seu perfil molecular p de qPCR e detecção proteica por fluorescência (citometria e microscópio de fluorescência). A caracterização celular será complementada com caracterizações de cardiotoxicidade (viabilidade, apoptose, perfil lipídico, estresse oxidativo e metabolismo celular), eletrofisiologia (potencial de ação), contratilidade cardíaca e homeostase do cálcio intracelular. Junto com essa caracterização, será realizada a padronização destes ensaios que poderão ser tornar serviços prestados pela empresa. Ao final dessa padronização, teremos em mãos células cardíacas humanas totalmente caracterizadas e de qualidade assegurada por padrões de referência internacional que serão passíveis de venda. Ao tornar essas células disponíveis no mercado, espera-se que elas possam ser utilizadas por pesquisadores no desenvolvimento de novos remédios e que possam diminuir o uso de animais em pesquisa, uma vez que possibilitarão uma melhor triagem de compostos. Além também de seu uso por professores de universidade em suas pesquisas regulares como modelo cardíaco humano. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BIAGI, DIOGO; FANTOZZI, EVELYN THAIS; CAMPOS-OLIVEIRA, JULLIANA CARVALHO; NAGHETINI, MARCUS VINICIUS; RIBEIRO, JR., ANTONIO FERNANDO; RODRIGUES, SIRLENE; OGUSUKU, ISABELLA; VANDERLINDE, RUBIA; CHRISTIE, MICHELLE LOPES ARAUJO; MELLO, DEBORA BASTOS; et al. In Situ Maturated Early-Stage Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Improve Cardiac Function by Enhancing Segmental Contraction in Infarcted Rats. JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE, v. 11, n. 5, MAY 2021. (16/50082-1, 15/50224-8)

CRUVINEL, ESTELA; OGUSUKU, ISABELLA; CERIONI, ROSANNA; RODRIGUES, SIRLENE; GONCALVES, JESSICA; GOES, MARIA ELISA; ALVIM, JULIANA MORAIS; SILVA, ANDERSON CARLOS; LINO, VANESCA DE SOUZA; BOCCARDO, ENRIQUE; et al. Long-term single-cell passaging of human iPSC fully supports pluripotency and high-efficient trilineage differentiation capacity. SAGE OPEN MEDICINE, v. 8, OCT 2020. (15/50224-8, 16/50082-1)