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Sistemas de liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial

Processo: 14/22451-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de setembro de 2015 - 31 de agosto de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Renata Fonseca Vianna Lopez
Beneficiário:
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto, SP, Brasil
Pesquisadores principais:Eduardo Melani Rocha ; Osvaldo de Freitas
Pesq. associados:Flavio da Silva Emery ; Hamilton Cabral ; Karina Dias ; Marina Claro de Souza ; Patrícia Mazureki Campos ; Robert J Lee
Bolsa(s) vinculada(s):17/05930-7 - Influência da iontoforese e do ultrassom na liberação de fármacos a partir de cristais líquidos dendriméricos, BP.PD
16/07445-6 - Influência da iontoforese e do ultrassom na liberação de fármacos a partir de cristais líquidos dendriméricos, BP.PD
Assunto(s):Iontoforese  Administração tópica  Epitélio  Ultrassom  Cicatrização 

Resumo

O objetivo deste projeto é estabelecer uma plataforma para o desenvolvimento de sistemas de liberação tópicos que garantam a liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial que forma a pele e a córnea. O planejamento de sistemas de liberação de fármacos para o tratamento tópico deve levar em consideração a integridade do epitélio onde serão aplicados, a camada deste epitélio na qual a enfermidade está inserida, as características físico-químicas das substâncias que se pretende administrar e a velocidade que essas substâncias devem ser liberadas para terem a ação pretendida. Devido à complexidade em se correlacionar todas essas variáveis, o projeto está dividido em 2 partes. Na primeira delas serão desenvolvidos sistemas de liberação para a aplicação em epitélios não íntegros, visando o tratamento de feridas crônicas. O mercado atual carece de produtos que aliem a veiculação de substâncias ativas nas várias etapas do processo de cicatrização, a liberação programada dessas substâncias e a proteção física e microbiológica das feridas. Desta forma, a primeira parte do projeto propõe o desenvolvimento de sistemas de liberação para macromoléculas em uma etapa, usando carreadores à base de fibroína, e para moléculas pequenas, mas associadas num mesmo sistema, em outra etapa. A segunda parte do projeto visa o desenvolvimento de sistemas de liberação para a aplicação em epitélios íntegros e queratinizados, como os tumores cutâneos, onde é necessário extrapolar a barreira queratinizada e levar grandes quantidades da substância ativa, liberada por longo períodos, para as camadas do epitélio que carecem de tratamento. Nesta parte do projeto, a influência da iontoforese e do ultrassom na velocidade de liberação de fármacos incorporados em sistemas líquido-cristalinos será explorada pela primeira vez. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Grupo da USP testa estratégia de tratamento tópico contra o câncer de pele 
Pós-Doutorado em Nanotecnologia com Bolsa da FAPESP 
Pós-Doutorado em Ciências Farmacêuticas na USP Ribeirão Preto 

Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GONTIJO, TALITA B.; DE FREITAS, ROSSIMIRIAM P.; EMERY, FLAVIO S.; PEDROSA, LEANDRO F.; VIEIRA NETO, JOSE B.; CAVALCANTI, BRUNO C.; PESSOA, CLAUDIA; KING, AARON; DE MOLINER, FABIO; VENDRELL, MARC; DA SILVA JUNIOR, EUFRNIO N. On the synthesis of quinone-based BODIPY hybrids: New insights on antitumor activity and mechanism of action in cancer cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 27, n. 18, p. 4446-4456, SEP 15 2017. Citações Web of Science: 0.
PEREIRA, TATIANA APARECIDA; RAMOS, DANIELLE NISHIDA; LOPEZ, RENATA F. V. Hydrogel increases localized transport regions and skin permeability during low frequency ultrasound treatment. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, MAR 13 2017. Citações Web of Science: 0.
OGUNJIMI, ABAYOMI T.; MELO, SHAIANI M. G.; VARGAS-RECHIA, CAREM G.; EMERY, FLAVIO S.; LOPEZ, RENATA F. V. Hydrophilic polymeric nanoparticles prepared from Delonix galactomannan with low cytotoxicity for ocular drug delivery. Carbohydrate Polymers, v. 157, p. 1065-1075, FEB 10 2017. Citações Web of Science: 3.
DE SANTANA, DANIELLE C. A. S.; DIAS, KARINA; SOUZA, JOEL G.; OGUNJIMI, ABAYOMI T.; SOUZA, MARINA C.; SILVA, ROBERTO S.; LOPEZ, RENATA F. V. NO Exchange for a Water Molecule Favorably Changes Iontophoretic Release of Ruthenium Complexes to the Skin. Molecules, v. 22, n. 1 JAN 2017. Citações Web of Science: 0.
PETRILLI, RAQUEL; ELOY, JOSIMAR O.; LOPEZ, RENATA F. V.; LEE, ROBERT J. Cetuximab Immunoliposomes Enhance Delivery of 5-FU to Skin Squamous Carcinoma Cells. ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 17, n. 2, p. 301-308, 2017. Citações Web of Science: 0.
BERNARDI, DANIELA S.; BITENCOURT, CLAUDIA; DA SILVEIRA, DENISE S. C.; DA CRUZ, ESTAEL L. C. M.; PEREIRA-DA-SILVA, MARCELO A.; FACCIOLI, LUCIA HELENA; LOPEZ, RENATA F. V. Effective transcutaneous immunization using a combination of iontophoresis and nanoparticles. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine, v. 12, n. 8, p. 2439-2448, NOV 2016. Citações Web of Science: 2.
LEMOS, CAMILA NUNES; DE SOUZA, JOEL GONCALVES; SIMAO, PATRICIA SPER; VIANNA LOPEZ, RENATA FONSECA. Iontophoresis Improved Growth Reduction of Invasive Squamous Cell Carcinoma in Topical Photodynamic Therapy. PLoS One, v. 11, n. 1 JAN 11 2016. Citações Web of Science: 2.
GONTIJO, TALITA B.; DE FREITAS, ROSSIMIRIAM P.; DE LIMA, GUILHERME F.; DE REZENDE, LUCAS C. D.; PEDROSA, LEANDRO F.; SILVA, THAISSA L.; GOULART, MARILIA O. F.; CAVALCANTI, BRUNO C.; PESSOA, CLAUDIA; BRUNO, MARINA P.; CORREA, JOSE R.; EMERY, FLAVIO S.; DA SILVA JUNIOR, EUFRANIO N. Novel fluorescent lapachone-based BODIPY: synthesis, computational and electrochemical aspects, and subcellular localisation of a potent antitumour hybrid quinone. CHEMICAL COMMUNICATIONS, v. 52, n. 90, p. 13281-13284, 2016. Citações Web of Science: 3.

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