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Genômica funcional em Plasmodium

Pesquisador responsável:

Célia Regina da Silva Garcia

Beneficiário:

Instituição-sede da pesquisa: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo: 11/51295-5
Vigência: 01 de novembro de 2012 - 31 de outubro de 2017
Bolsa(s) vinculada(s):15/16483-6 - Estudo das flutuações de cálcio no citoplasma de Plasmodium Falciparum utilizando como ferramenta o parasita transgênico PfGCaMP3, BP.DD
14/17375-0 - Manutenção de laboratório de biologia celular e molecular de Plasmodium falciparum: manutenção de cepas de Plasmodium e organização do laboratório, BP.TT
14/16984-2 - Construção da GFP_PfSR10, candidata a receptor serpentino, em Plasmodium falciparum, BP.IC
+ mais bolsas vinculadas 14/14347-5 - Dissecar vias de sinalização na interação Plasmodium-Hospedeiro: papel do fator de transcrição PfNF-YB, BP.DD
13/13361-1 - Sequenciamento de alta cobertura (RNA-seq) para detectar genes diferencialmente expressos envolvidos na modulação do ciclo celular de Plasmodium Falciparum, BP.PD
10/52428-6 - Estudo de sinalização celular no processo de citoadesão de células endoteliais por parasitas da malária, BP.PD
09/14441-3 - Genômica funcional em Plasmodium, BP.PD
09/07155-4 - Elucidação funcional e via de sinalização de receptores serpentina, PfSR12 e PfSR25 de Plasmodium Falciparum, BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):

Ciclo celular

Malária

Plasmodium

Resumo
A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico da malária, é de fundamental importância para o desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença. Desta forma, diferentes vias de controle tanto do ciclo celular quanto do desenvolvimento, são propostas a serem estudadas neste projeto. A partir dos dados gerados nestes últimos anos, que incluem a identificação de receptores serpentinos, conhecidos por participar de diversos processos celulares, e que são alvos frequentes de drogas estão sendo agora melhor estudados. A caracterização da proteína RACK (receptor da proteína quinase C), também é de grande importância uma vez que a proteína quinase C ainda não foi encontrada em P. falciparum. Ainda, a via de sinalização por melatonina em Plasmodium falciparum tem gerado informações sobre a participação do sistema ubiquitina-proteossomo e da proteína quinase 7 como efetores moleculares. Por último, os mecanismos de detoxificação da heme nestes parasitas através da hemeoxigenase também serão aqui avaliados. Estes sub-projetos propostos abrangem diversos processos celulares que participam do controle do desenvolvimento e proliferação do parasita da malária que causa a forma mais grave da doença, o Plasmodium falciparum permitindo assim uma contribuição ao entendimento de diversos processos biológicos que compreendem vias de sinalização, controle de expressão gênica, metabolismo celular entre outros processos que participam de forma indireta. (AU)
Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio:
Corrida contra a malária

Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GONCALVES, FLAVIA; DE MORAES, MIRIAM SANTOS; FERREIRA, LORRAINE BRAGA; OLIVEIRA CARREIRA, ANA CLAUDIA; KOSSUGUE, PATRICIA MAYUMI; CIDREIRA BOARO, LETICIA CRISTINA; BENTINI, RICARDO; DA SILVA GARCIA, CELIA REGINA; SOGAYAR, MARI CLEIDE; ARANA-CHAVEZ, VICTOR ELIAS; CATALANI, LUIZ HENRIQUE. Combination of Bioactive Polymeric Membranes and Stem Cells for Periodontal Regeneration: In Vitro and In Vivo Analyses. PLoS One, v. 11, n. 3 MAR 31 2016. Citações Web of Science: 0.
ALVES, EDUARDO; MALUF, FERNANDO V.; BUENO, VANIA B.; GUIDO, RAFAEL V. C.; OLIVA, GLAUCIUS; SINGH, MANEESH; SCARPELLI, PEDRO; COSTA, FAHYME; SARTORELLO, ROBSON; CATALANI, LUIZ H.; BRADY, DECLAN; TEWARI, RITA; GARCIA, CELIA R. S. Biliverdin targets enolase and eukaryotic initiation factor 2 (eIF2 alpha) to reduce the growth of intraerythrocytic development of the malaria parasite Plasmodium falciparum. SCIENTIFIC REPORTS, v. 6, FEB 26 2016. Citações Web of Science: 0.
WU, YANG; CRUZ, LAURA N.; SZESTAK, TADGE; LAING, GAVIN; MOLYNEUX, GEMMA R.; GARCIA, CELIA R. S.; CRAIG, ALISTER G. An external sensing system in Plasmodium falciparum-infected erythrocytes. Malaria Journal, v. 15, FEB 19 2016. Citações Web of Science: 0.
ALVES, EDUARDO; IGLESIAS, BERNARDO A.; DEDA, DAIANA K.; BUDU, ALEXANDRE; MATIAS, TIAGO A.; BUENO, VANIA B.; MALUF, FERNANDO V.; GUIDO, RAFAEL V. C.; OLIVA, GLAUCIUS; CATALANI, LUIZ H.; ARAKI, KOITI; GARCIA, CELIA R. S. Encapsulation of metalloporphyrins improves their capacity to block the viability of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine, v. 11, n. 2, p. 351-358, FEB 2015. Citações Web of Science: 0.
KOYAMA, FERNANDA C.; AZEVEDO, MAURO F.; BUDU, ALEXANDRE; CHAKRABARTI, DEBOPAM; GARCIA, CELIA R. S. Melatonin-Induced Temporal Up-Regulation of Gene Expression Related to Ubiquitin/Proteasome System (UPS) in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 15, n. 12, p. 22320-22330, DEC 2014. Citações Web of Science: 0.
SCHUCK, DESIREE C.; JORDAO, ALESSANDRO K.; NAKABASHI, MYNA; CUNHA, ANNA C.; FERREIRA, VITOR F.; GARCIA, CELIA R. S. Synthetic indole and melatonin derivatives exhibit antimalarial activity on the cell cycle of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 78, p. 375-382, MAY 6 2014. Citações Web of Science: 5.
KOYAMA, FERNANDA C.; CARVALHO, THAIS L. G.; ALVES, EDUARDO; DA SILVA, HENRIQUE B.; DE AZEVEDO, MAURO F.; HEMERLY, ADRIANA S.; GARCIA, CELIA R. S. The Structurally Related Auxin and Melatonin Tryptophan-Derivatives and their Roles in Arabidopsis thaliana and in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. Journal of Eukaryotic Microbiology, v. 60, n. 6, p. 646-651, NOV 2013. Citações Web of Science: 8.
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