Auxílio à pesquisa 10/52112-9 - Técnicas de diagnóstico molecular, Farmacogenética - BV FAPESP
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Simple SNP

Processo: 10/52112-9
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
Vigência: 01 de dezembro de 2012 - 31 de agosto de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:John Fred Katz
Beneficiário:John Fred Katz
Empresa:Scheme Lab Propriedade Industrial S/S Ltda
Município: São Paulo
Auxílios(s) vinculado(s):14/50252-9 - Color SNP, AP.PIPE
Bolsa(s) vinculada(s):12/21586-0 - SIMPLE SNP, BP.PIPE
Assunto(s):Técnicas de diagnóstico molecular  Farmacogenética 

Resumo

Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. A Scheme Lab está desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, e não utiliza equipamentos complexos de laboratório. A FASE 1 proposta tem por objetivo desenvolver os primeiros protótipos do SIMPLE SNP, que produzirão um resultado dentro de 120 minutos, exigindo somente uma amostra de saliva, pipetas e uma centrífuga. Estes protótipos poderão ser vendidos a laboratórios dotados de um equipamento mínimo para realizar um exame "enquanto o paciente espera". Os primeiros protótipos serão testes farmacogenéticos, e testarão SNPs associados à toxicidade da Capecitabina, e associados à toxicidade do Clopidogrel. (AU)

Matéria(s) publicada(s) no blog Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o auxílio:
Kit identificará variações genéticas sem apoio de laboratórios